Angelina Jolie a révélé mardi avoir subi une double mastectomie pour prévenir un risque très élevé de cancer du sein et des ovaires.
L'actrice américaine âgée de 37 ans et compagne de Brad Pitt écrit dans une tribune intitulée «Mon choix médical» publiée dans le New York Times qu'elle a subi cette opération car elle porte un gène défectueux qui accroît le risque de cancer.
Une mastectomie est une ablation totale ou partielle du sein.
Selon elle, il existait avant l'opération un risque de 87% qu'elle développe un cancer du sein et de 50% un cancer de l'ovaire, en raison de la présence de ce gêne défectueux (BRCA1). L'actrice explique que sa mère est morte à l'âge de 56 ans après s'être battue pendant près de dix ans d'un cancer.
«Quand j'ai su quelle était ma situation, j'ai décidé de prendre les devants et de minimiser les risques autant que possible, écrit-elle. J'ai décidé de subir une double mastectomie préventive.» Angelina Jolie , avec courage, dévoile les différentes opérations : «J'ai commencé par les seins, le risque de cancer du sein étant plus élevé que le risque de cancer des ovaires, et l'opération est plus complexe».
Brad Pitt solidaire de sa démarche
L'actrice dit avoir été opérée au cours du mois de février puis avoir bénéficié d'une reconstruction mammaire neuf semaines plus tard. «Désormais, les risques de cancer du sein ne sont plus que de 5%», précise t-elle dans cette tribune au New York Times.
La tante d'Angelina Jolie est décédée dimanche d'un cancer du sein, selon un site spécialisé. Debbie Martin, soeur de la mère de l'actrice, est décédée à l'hôpital d'Escondido, en Californie, à l'âge de 61 ans, a annoncé son mari, cité par le site E! News, spécialisé dans les nouvelles du monde du cinéma.
Le star de 37 ans, fiancée à Brad Pitt, avait elle-même révélé le 15 mai avoir subi une ablation des seins pour prévenir un risque très élevé de cancer en raison d'un gène défectueux,.
Les gènes BRCA1 et BRCA2
Les gènes BRCA1 et BRCA2 sont des gènes de susceptibilité au cancer du sein et de l'ovaire. Lorsque des mutations génétiques (changement dans les chromosomes de ces gènes) sont présentes, il y a une réplication anormale des cellules et une tendance à développer des cancers du sein ou de l'ovaire. Dans la population générale, il y a approximativement une personne sur 1000 qui possède des mutations de ces gènes. Chez ces femmes porteuses de mutations de ces gènes, le risque de développer un cancer du sein avant l'âge de 70 ans est de 65 % à 85 %. Le risque de développer un cancer dans l'autre sein est augmenté par rapport aux femmes non porteuses de mutations. Pour ce qui est du cancer de l'ovaire, le risque est de 25 % à 60 % pour les femmes avec des mutations dans le gène BRCA1 et de 15 % à 25 % pour les femmes avec des mutations dans le gène BRCA2.
Qu'est-ce qu'un dépistage génétique?
Un dépistage génétique consiste en la recherche de mutations génétiques à partir d'une analyse des gènes. Une mutation génétique est une modification dans le matériel génétique (ADN) de la cellule qui fait en sorte que la cellule ne fonctionne plus normalement. Dans le cas du cancer du sein, deux gènes (BRCA1 et BRCA2) ont été associés à une augmentation du risque de développer un cancer du sein. Le dépistage génétique consiste donc à rechercher des mutations dans ces gènes par une prise de sang.
Voici quelques statistiques :
Même chez les patientes ayant plusieurs membres atteints dans leurs familles, seule une minorité (5 % à 6 % seulement de tous les cancers du sein) sont associés à des mutations génétiques dans les gènes BRCA1 et BRCA2.
70% des patientes atteintes de cancer du sein n'ont pas d'autres membres atteints dans leur famille.
Les femmes ayant plusieurs membres de leur famille atteints d'un cancer du sein ou de l'ovaire à un jeune âge ont un risque plus élevé d'être porteuses d'une mutation génétique.
Les femmes qui développent un cancer du sein avant l'âge de 35 ans sont plus susceptibles d'avoir une mutation génétique.
Conseils génétiques avant le test
La rencontre avec un spécialiste en génétique avant d'effectuer les tests est une étape essentielle. Elle permet de déterminer si vous êtes une candidate pour le dépistage génétique en évaluant votre risque d'être porteuse d'une mutation. Cette étape permet également de prendre une décision éclairée et de bien peser le pour et le contre de procéder à un test génétique. Le spécialiste vous expliquera les conséquences d'un résultat positif (mutation présente) pour vous et votre famille et la signification d'un test négatif. Suite à ce conseil génétique, la décision de procéder à ce test (prise de sang) se fera entre le généticien et vous...
Es tu au courant de ce gêne Julien et a t'il réellement un lien avec l'apparition d'un cancer ?